2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-(3-morpholin-4-yl-azetidin-1-ylmethyl)-9H-purine | 1148003-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-(3-morpholin-4-yl-azetidin-1-ylmethyl)-9H-purine
• 英文别名: 4-[2-chloro-9-ethyl-8-[(3-morpholin-4-ylazetidin-1-yl)methyl]purin-6-yl]morpholine
• CAS: 1148003-67-1
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₇O₂
• 分子量: 421.93
• InChiKey: LGDZXPHPLUSMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-(3-morpholin-4-yl-azetidin-1-ylmethyl)-9H-purine 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到9-ethyl-2-(1H-indol-4-yl)-6-morpholin-4-yl-8-(3-morpholin-4-yl-azetidin-1-ylmethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。

  公开号：

  WO2009053716A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-8-[4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidin-1-ylmethyl]-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purine 、 4-(3-氮杂丁烷)-吗啉 以The title compound was obtained as a colourless oil (179 mg, 59%)的产率得到2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-(3-morpholin-4-yl-azetidin-1-ylmethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐，它们是PI3K的抑制剂，且对p110δ亚型具有选择性，该亚型属于Ia类PI3激酶，相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。

  公开号：

  US20110230464A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2215090B1

  公开（公告）日：2015-03-04