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2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(tetrahydropyran-4-yl)piperazin-1-ylmethyl]-9H-purine | 1148003-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(tetrahydropyran-4-yl)piperazin-1-ylmethyl]-9H-purine
英文别名
2-Chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(tetrahydro-pyran-4-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-9H-purine;4-[2-chloro-9-ethyl-8-[[4-(oxan-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]purin-6-yl]morpholine
2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(tetrahydropyran-4-yl)piperazin-1-ylmethyl]-9H-purine化学式
CAS
1148003-64-8
化学式
C21H32ClN7O2
mdl
——
分子量
449.984
InChiKey
XZMFARWZYXQJGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(tetrahydropyran-4-yl)piperazin-1-ylmethyl]-9H-purine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.83h, 以87%的产率得到9-ethyl-2-(1H-indol-4-yl)-6-morpholin-4-yl-8-[4-(tetrahydropyran-4-yl)piperazin-1-ylmethyl]-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
    摘要:
    这项发明提供了一种化合物,其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物:及其药学上可接受的盐,这些化合物是PI3K的抑制剂,并且对p110δ同工型具有选择性,p110δ是Ia类PI3激酶,优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱,如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
    公开号:
    WO2009053716A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)piperazin-1-yl]-isobutyramide1-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪 以The title compound was obtained as a white foam (568 mg, 96%)的产率得到2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(tetrahydropyran-4-yl)piperazin-1-ylmethyl]-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐,它们是PI3K的抑制剂,且对p110δ亚型具有选择性,该亚型属于Ia类PI3激酶,相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍,如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。
    公开号:
    US20110230464A1
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文献信息

  • PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2215090B1
    公开(公告)日:2015-03-04
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