3-methyl-1-tosylbut-3-en-2-one | 1047974-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-tosylbut-3-en-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylbut-3-en-2-one
• CAS: 1047974-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: WNMGHEQFTGDPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-tosylbut-3-en-2-one 、 环戊二烯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 1-((1S,2S,4S)-2-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-2-tosylethanone 、 1-((1R,2S,4R)-2-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-2-tosylethanone 、 1-((1S,2R,4S)-2-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-2-tosylethanone 、 1-((1R,2R,4R)-2-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-2-tosylethanone
  参考文献：
  名称：

  铜（II）-双（恶唑啉）催化不对称Diels-Alder反应与作为亲二烯体的α'-芳基磺酰基烯酮

  摘要：

  α'-芳基磺酰基烯酮是Cu（II）-双（恶唑啉）催化的对映选择性Diels-Alder反应与许多二烯的有效二齿亲二烯体，提供了对映体过量至高对映体过量的相应产物。可以将所得的产物烷基化并除去砜，因此α'-芳基磺酰基烯酮可以被视为简单的单齿烯酮的替代物，该单齿烯酮在该催化体系中是弱亲二烯体。

  DOI：

  10.1021/jo8009227
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-tosylbut-3-en-2-ol 在 jones reagent 作用下， 生成 3-methyl-1-tosylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜（II）-双（恶唑啉）催化不对称Diels-Alder反应与作为亲二烯体的α'-芳基磺酰基烯酮

  摘要：

  α'-芳基磺酰基烯酮是Cu（II）-双（恶唑啉）催化的对映选择性Diels-Alder反应与许多二烯的有效二齿亲二烯体，提供了对映体过量至高对映体过量的相应产物。可以将所得的产物烷基化并除去砜，因此α'-芳基磺酰基烯酮可以被视为简单的单齿烯酮的替代物，该单齿烯酮在该催化体系中是弱亲二烯体。

  DOI：

  10.1021/jo8009227

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOUND
  申请人：Ito Maiko

  公开号：US20130048912A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  To provide a polymerizable compound having a high solubility in a liquid crystal composition, and laterally having a ring structure; a liquid crystal composition containing the compound, and a liquid crystal display device using the composition; and the polymerizable compound includes a compound represented by formula (1): wherein, for example, R 1 is hydrogen or alkyl having 1 to 20 carbons, R 2 and R 3 are each independently hydrogen or methyl; A 1 and A 2 are a single bond, 1,4-phenylene or 1,4-cyclohexylene; Z 1 is a single bond or alkylene having 1 to 3 carbons, Z 2 is —O—, —COO—, —OCO— or alkylene having 1 to 6 carbons, Z 3 is a single bond or —O—, Z 4 is a single bond or alkylene having 2 to 20 carbons; X 1 is hydrogen, halogen or alkyl having 1 to 3 carbons; and a is 0 or 1.
• US8840807B2
  申请人：——

  公开号：US8840807B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• Copper(II)−Bis(oxazoline) Catalyzed Asymmetric Diels−Alder Reaction with α′-Arylsulfonyl Enones as Dienophiles
  作者：Santiago Barroso、Gonzalo Blay、Lina Al-Midfa、M. Carmen Muñoz、José R. Pedro

  DOI：10.1021/jo8009227

  日期：2008.8.1

  α′-Arylsulfonyl enones are efficient bidentate dienophiles for the Cu(II)-bis(oxazoline) catalyzed enantioselective Diels−Alder reaction with a number of dienes, affording the corresponding products with good to high enantiomeric excesses. The resulting products can be alkylated and the sulfone removed, so α′-arylsulfonyl enones can be regarded as surrogates of simple monodentate enones, which are

  α'-芳基磺酰基烯酮是Cu（II）-双（恶唑啉）催化的对映选择性Diels-Alder反应与许多二烯的有效二齿亲二烯体，提供了对映体过量至高对映体过量的相应产物。可以将所得的产物烷基化并除去砜，因此α'-芳基磺酰基烯酮可以被视为简单的单齿烯酮的替代物，该单齿烯酮在该催化体系中是弱亲二烯体。