2-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyran-4-one | 1190840-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyran-4-one
• 英文别名: 2-pyridin-3-yloxan-4-one
• CAS: 1190840-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: INTLCEZVIDXUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyran-4-one 、 盐酸羟胺 、 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(pyridin-3-yl)dihydro-2H-pyran-4(3H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS

  摘要：

  公式（I）化合物的结构式中，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯被揭示。公式（I）化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17α-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌和其他需要雄激素拮抗剂的疾病和病情中作为药物是有用的。

  公开号：

  US20160130254A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINYL-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLES PIPÉRIDINYL-1,3-DIHYDROBENZOIMIDAZOL-2-ONES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009124882A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of the present invention and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及本发明的新型M1激动剂化合物及其在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及在治疗由肌动蛋白M1受体介导的其他疾病中的应用。
• US9890139B2
  申请人：——

  公开号：US9890139B2

  公开（公告）日：2018-02-13