6,8-dimethyl-4-phenyl-1,3-benzoxathian | 1192176-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,8-dimethyl-4-phenyl-1,3-benzoxathian
• 英文别名: 6,8-dimethyl-4-phenyl-4H-1-oxa-3-thia-naphthalene；6,8-dimethyl-4-phenyl-4H-1,3-benzoxathiine
• CAS: 1192176-15-0
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: JXOMCFJSDROOGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dimethyl-4-phenyl-1,3-benzoxathian 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 生成 6,8-Dimethyl-4-phenyl-4H-1-oxa-3-thianaphthalene-3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives

  摘要：

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217016
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 Butyl 3-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-phenylmethyl]sulfanylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 以86%的产率得到6,8-dimethyl-4-phenyl-1,3-benzoxathian
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives

  摘要：

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217016

文献信息

• [EN] STABILIZATION AND SURFACE MODIFICATION OF ORGANIC MATERIALS<br/>[FR] STABILISATION ET MODIFICATION DE SURFACE DE MATIÈRES ORGANIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009127514A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Organic materials which possess outstanding stability to oxidative, thermal or light-induced degradation and/or are able to reduce the surface energy of organic materials comprise at least one compound of the formula (I) wherein the general symbols are as defined in claim 1.

  具有抗氧化、热降解或光降解稳定性，或能够降低有机材料表面能的有机材料，至少包含式(I)中的一个化合物，其中一般符号如权利要求1所定义。
• STABILIZATION AND SURFACE MODIFICATION OF ORGANIC MATERIALS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2276754B1

  公开（公告）日：2014-12-03
• US8980134B2
  申请人：——

  公开号：US8980134B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives
  作者：Michèle Gerster、Manuel Mihalic

  DOI：10.1055/s-0029-1217016

  日期：2009.11

  Novel 1,3-benzoxathian derivatives were successfully prepared in a one-pot process via a tandem ring-closure/β-elimination pathway from easily accessible o-thio-substituted phenols.

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。