tert-butyl 3-prop-2-yn-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate | 1207840-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-prop-2-yn-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(prop-2-ynyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-prop-2-ynylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1207840-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: NHWWHIAYSRTQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-prop-2-yn-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate 、 (25,5R)-6-(benzyloxy)-N-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以23%的产率得到tert-butyl 3-[[3-[(2S,5R)-7-oxo-6-phenylmethoxy-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013149136A1
• 作为产物：
  描述：

  Ohira-Bestmann Reagent 、 3-(2-氧代乙基)-1-吡咯烷羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以32%的产率得到tert-butyl 3-prop-2-yn-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013149136A1

文献信息

• Therapeutic Compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US20110207711A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Therapeutic compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US08455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吡唑吡啶和咪唑吡啶，它们是激酶PDK1的抑制剂，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物还可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还能选择性地抑制微管亲和力调节激酶(MARK)，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• ISOXAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150038479A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。同时还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的用途。
• [EN] β-LACTAMASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE β-LACTAMASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] β-内酰胺酶抑制剂及其用途
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019144912A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  提供了一种式（I）所示的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体、药学上可接受的盐及其制备方法，以及包含式（I）所示的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体、药学上可接受的盐的药物组合物；和治疗细菌感染导致的疾病的方法，包括向有需要的患者或受试者施用式（I）所示的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体、以及药学上可接受的盐。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2320907A1

  公开（公告）日：2011-05-18