phenylmethyl 3-(4-bromobutyl)-1-piperidinecarboxylate | 1208368-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 3-(4-bromobutyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: benzyl 3-(4-bromobutyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1208368-46-0
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₂
• 分子量: 354.287
• InChiKey: WNJRKKAYVLBVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 2-{3-[6-amino-2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-9-yl]propyl}-1-piperidinecarboxylate 、 2-{[(1S)-1-methylbutyl]oxy}-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine trifluoroacetate salt 、 phenylmethyl 3-(4-bromobutyl)-1-piperidinecarboxylate 生成 phenylmethyl 3-{4-[6-amino-2-{[(1S)-1-methylbutyl]oxy}-8-(methyloxy)-9H-purin-9-yl]butyl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adenine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中R1为C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构的基团：n为1至6的整数；Het是含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子处于—（CH2）n—基团上；R3为氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可以用于治疗各种疾病，例如过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，感染性疾病和癌症的治疗，也可以作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  US08563717B2
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 2-(3-bromopropyl)-1-piperidinecarboxylate 、 phenylmethyl 3-(4-hydroxybutyl)-1-piperidinecarboxylate 生成 phenylmethyl 3-(4-bromobutyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中；R1代表氢或C1-3烷基；n是一个整数，其值为1到5；X代表O或NH；Y代表C或N；或其药学上可接受的盐，已被证明是人干扰素的诱导剂，可能具有改善已知人干扰素诱导剂的特性，例如增强效力。因此，本发明的化合物可能在治疗各种疾病，特别是感染性疾病，癌症，过敏疾病和其他炎症状况方面有用，并可用作疫苗佐剂。

  公开号：

  US20120315291A1

文献信息

• [EN] NOVEL ADENINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADÉNINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010018134A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (I) wherein R1 is C1-6alkylamino, or C1-6alkoxy; R2 is a group having the structure (II): n is an integer having a value of 1 to 6; Het is a 6-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom wherein Het is attached to the -(CH2)n- moiety at any carbon atom of the heterocycle; R3 is hydrogen, C1-8alkyl, or C3-7cycloalkylC0-6alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  式(I)的化合物中，其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构(II)的基团：n是一个值为1至6的整数；Het是一个含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的-(CH2)n-基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染性疾病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011098451A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Compounds of formula (I), wherein; R1 represents hydrogen or C1-3alkyl; n is an integer having a value of 1 to 5; X represents O or NH; Y represents C or N; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, have been shown to be inducers of human interferon and may possess an improved profile with respect to known inducers of human interferon, for example enhanced potency. The compounds of the invention may therefore be useful in the treatment of various disorders, in particular the treatment of infectious diseases, cancer, allergic diseases and other inflammatory conditions, and their use as vaccine adjuvants.

  公式（I）的化合物，其中：R1代表氢或C1-3烷基；n是一个取值为1至5的整数；X代表O或NH；Y代表C或N；或其药学上可接受的盐，已被证明是人类干扰素的诱导剂，可能具有改善的特性，例如增强的效力。因此，本发明的化合物可能在治疗各种疾病中有用，特别是在治疗传染病、癌症、过敏性疾病和其他炎症性疾病方面，并且它们可用作疫苗佐剂。
• NOVEL ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Bazin-Lee Helene

  公开号：US20110144136A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 is C 1-6 alkylamino, or C 1-6 alkoxy; R 2 is a group having the structure: n is an integer having a value of 1 to 6; Het is a 6-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom wherein Het is attached to the —(CH 2 ) n — moiety at any carbon atom of the heterocycle; R 3 is hydrogen, C 1-8 alkyl, or C 3-7 cycloalkylC 0-6 alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构的基团：n是具有值为1到6的整数；Het是含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的—(CH2)n—基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及它们的盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。
• Purine derivatives and their pharmaceutical uses
  申请人：Bazin-Lee Helene

  公开号：US08575340B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein; R1 represents hydrogen or C1-3alkyl; n is an integer having a value of 1 to 5; X represents O or NH; Y represents C or N; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, have been shown to be inducers of human interferon and may possess an improved profile with respect to known inducers of human interferon, for example enhanced potency. The compounds of the invention may therefore be useful in the treatment of various disorders, in particular the treatment of infectious diseases, cancer, allergic diseases and other inflammatory conditions, and their use as vaccine adjuvants.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中；R1代表氢或C1-3烷基；n是一个整数，取值为1至5；X代表O或NH；Y代表C或N；或其药学上可接受的盐，已被证明是人干扰素的诱导剂，可能具有相对于已知的人干扰素诱导剂，例如增强的效力，因此该发明的化合物可能在治疗各种疾病中有用，特别是在治疗传染病、癌症、过敏性疾病和其他炎症性疾病以及它们用作疫苗佐剂方面。
• US8563717B2
  申请人：——

  公开号：US8563717B2

  公开（公告）日：2013-10-22