5-bromo-2-(2-(methylthio)thiazol-5-yl)pyridine | 1190219-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-(methylthio)thiazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 5-(5-bromopyridin-2-yl)-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole
• CAS: 1190219-73-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂S₂
• 分子量: 287.204
• InChiKey: VIBVPAIMZQDMHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-(methylthio)thiazol-5-yl)pyridine 、 (2,3-二氯-4-甲氧基苯基)硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以30%的产率得到5-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)-2-(2-(methylthio)thiazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof

  摘要：

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，例如式(I)的化合物： 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O，前提是相应的环是(杂)芳香的； n = 0或1； q = 1或2； 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。

  公开号：

  EP2107054A1

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Gambacorti Passerini Carlo

  公开号：US20110112110A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗高增殖性疾病的用途。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2009121535A2

  公开（公告）日：2009-10-08

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions comprising the same and the use thereof for the treatment of hyper-proliferative diseases.
• Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2107054A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, such as a compound of formula (I): wherein Q, T, W, K, J, Y, X, Z are independently selected from C, N, S, O, provided that the corresponding rings are (hetero)aromatic; n = 0 or 1; q = 1 or 2; pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，例如式(I)的化合物： 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O，前提是相应的环是(杂)芳香的； n = 0或1； q = 1或2； 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。