(S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)propanamido)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)acetic acid | 1073560-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)propanamido)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 1073560-47-0
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₇
• 分子量: 565.667
• InChiKey: YWDJUBOPASIDRC-SIBVEZHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)propanamido)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)acetic acid 、 (S)-N-((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl methyl((S)-1-oxo-1-(((S)-2-oxo-1-(piperidin-4-yl)-2-((S)-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)amino)propan-2-yl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物、含有该化合物的组合以及药物，以及它们的制备过程。该发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物的使用，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，治疗由RIP2激酶介导的疾病和状况，特别是用于治疗炎症性疾病或状况。

  公开号：

  US20180134688A1

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Flygare John A.

  公开号：US20110077265A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds having the general formula U1-M-U2 wherein M is a linking group covalently joining R2, R3, R4 or R5 of U1 to an R2, R3, R4 or R5 group of U2; U1 and U2 have the general formula (I) and G, X1, X2, R2, R3, R3′, R4, R4′ and R5, are as described herein.

  本发明提供了IAP的新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式U1-M-U2，其中M是连接U1的R2、R3、R4或R5与U2的R2、R3、R4或R5基团的连接基团；U1和U2具有一般式（I），G、X1、X2、R2、R3、R3'、R4、R4'和R5如本文所述。
• Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10435391B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物及其制备工艺。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为 RIP2 激酶活性的抑制剂，包括降解 RIP2 激酶，治疗由 RIP2 激酶介导的疾病和病症，特别是治疗炎症性疾病或病症。
• WO2008/134679
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROTAC COMPOUNDS MODULATING RIP2 KINASE ACTIVITY
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3286169B1

  公开（公告）日：2020-10-07
• US8907092B2
  申请人：——

  公开号：US8907092B2

  公开（公告）日：2014-12-09