(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid [(5R,7R)-2-(3-chloro-phenyl)-1-oxo-2-aza-spiro[4.5]dec-7-yl]-amide | 1296115-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid [(5R,7R)-2-(3-chloro-phenyl)-1-oxo-2-aza-spiro[4.5]dec-7-yl]-amide
• 英文别名: (1S,4R)-N-[(5R,7R)-2-(3-chlorophenyl)-1-oxo-2-azaspiro[4.5]decan-7-yl]-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide
• CAS: 1296115-27-9
• 化学式: C₂₅H₃₁ClN₂O₄
• 分子量: 458.985
• InChiKey: PTSAZJJOFNYIDE-SLXPVFHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,7R)-7-amino-2-(3-chloro-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one 、 右旋樟脑-10-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid [(5R,7R)-2-(3-chloro-phenyl)-1-oxo-2-aza-spiro[4.5]dec-7-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  SPIROLACTAM DERIVATIVES AND USES OF SAME

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的螺内酰胺衍生物： 其中R1-R7如本文所定义；或其药学上可接受的盐；以及其药物组合物和用途。

  公开号：

  US20110098299A1

文献信息

• US8633190B2
  申请人：——

  公开号：US8633190B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• US9359297B2
  申请人：——

  公开号：US9359297B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• SPIROLACTAM DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Zhou Hao

  公开号：US20110098299A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides spirolactam derivatives of formula (I): wherein R 1 -R 7 are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and uses of the same.

  本发明提供了如下式（I）的螺内酰胺衍生物： 其中R1-R7如本文所定义；或其药学上可接受的盐；以及其药物组合物和用途。