N-methyl-1-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine | 1453070-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: N,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)benzenemethanamine；N-methyl-1-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 1453070-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• 分子量: 203.207
• InChiKey: UPJSDBGKIYGPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (1S,8aS)-7,7-diallyl-1-o-tolylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6(7H)-one 、 N-methyl-1-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.5h， 以74.3%的产率得到(1S,8aS)-7,7-diallyl-N-methyl-N-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)benzyl)-6-oxo-1-o-tolylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1

  摘要：

  本发明涉及一种根据公式（A）的化合物，其中n为1或2；R1和R2独立为氢，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基，CD3或卤素；R3为氢，C(=O)OR7或C1-4烷基，可选地被羟基或NR8R9取代；R4为氢或氧代；R5和R6独立为氢，羟基，NR8R9，C(=O)R7，C(=O)OR7，C(=O)NR8R9，C1-4烷基，其中所述C1-4烷基可选地被羟基，NR8R9或5-或6-成员的杂环环取代，其中所述5-或6-成员的杂环环可选地被C1-4烷基或C(=O)R7取代；或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成=CH2或5-或6-成员的杂环烷基，其中所述杂环烷基可选地被C1-4烷基取代；R7为氢或C1-4烷基；R8和R9独立为氢或C1-4烷基，或R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，或其药用可接受的盐或溶剂化物。本发明进一步涉及用于制备所述化合物的中间体，所述化合物用于治疗，包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗或改善瘙痒性皮肤病或状况的方法，以及所述化合物在药物制造中的用途。

  公开号：

  WO2013124286A1

文献信息

• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20110077235A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及公式(I)的凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）抑制化合物；其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制造该化合物有用的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• Combination therapy using a chemokine receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1/PD-L1 inhibitor
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US11304952B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present disclosure is drawn to the combination therapy of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1 and/or PD-L1 inhibitor in the treatment of cancer.

  本公开涉及化合因子受体 2 (CCR2) 拮抗剂与 PD-1 和/或 PD-L1 抑制剂在治疗癌症方面的联合疗法。
• NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP2817312A1

  公开（公告）日：2014-12-31
• CCR2 MODULATORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3297438B1

  公开（公告）日：2021-10-20
• COMBINATION THERAPY USING A CHEMOKINE RECEPTOR 2 (CCR2) ANTAGONIST AND A PD-1/PD-L1 INHIBITOR
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20190134049A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present disclosure is drawn to the combination therapy of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1 and/or PD-L1 inhibitor in the treatment of cancer.