2-(4-chlorobutanoyloxy)ethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate | 1263388-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 2-(4-chlorobutanoyloxy)ethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1263388-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₅
• 分子量: 299.711
• InChiKey: RCPSDQNZJCAOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobutanoyloxy)ethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 、 N-甲基哌嗪 生成 2-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetoxy)ethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  本发明涉及融合的杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病状的方法，其中调节哺乳动物主体神经系统中D-氨基酸氧化酶（DAAO）活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。

  公开号：

  US20110034434A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 、 4-氯丙酸 在 2-(4-chlorobutanoyloxy)ethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 、 crude product 作用下， 以to give 0.147 g of the desired product的产率得到2-(4-chlorobutanoyloxy)ethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  本发明涉及融合的杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病状的方法，其中调节哺乳动物主体神经系统中D-氨基酸氧化酶（DAAO）活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。

  公开号：

  US20110034434A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-hydroxyethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 、 4-氯丙酸 在 2-(4-chlorobutanoyloxy)ethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 、 crude product 作用下， 以to give 0.147 g of the desired product的产率得到2-(4-chlorobutanoyloxy)ethyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  本发明涉及融合的杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病状的方法，其中调节哺乳动物主体神经系统中D-氨基酸氧化酶（DAAO）活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。

  公开号：

  US20110034434A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA D-AMINOACIDE OXYDASE
  申请人：SEPRACORE INC

  公开号：WO2011017634A2

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.