2-tert-Butyl-6-methyl-benzooxazole-7-sulfonyl chloride | 914638-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-tert-Butyl-6-methyl-benzooxazole-7-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-tert-Butyl-6-methyl-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride
• CAS: 914638-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 287.767
• InChiKey: OSQSJRZJHHTZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-6-methyl-benzooxazole-7-sulfonyl chloride 在 咪唑 、 硫酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-Bromo-phenyl)-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-3-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042

文献信息

• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20110059937A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及新型化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• US7893089B2
  申请人：——

  公开号：US7893089B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors
  作者：Hong Nie、Katherine L. Widdowson、Michael R. Palovich、Wei Fu、John D. Elliott、Deborah L. Bryan、Miriam Burman、Dulcie B. Schmidt、James J. Foley、Henry M. Sarau、Jakob Busch-Petersen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.042

  日期：2006.11

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.