9H-fluoren-9-ylmethyl [(3S,5S)-1-{[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)pyrrolidine-3-yl]carbamate | 1033708-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl [(3S,5S)-1-{[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)pyrrolidine-3-yl]carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,5S)-1-[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-3-propan-2-yl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carbonyl]-5-(morpholine-4-carbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1033708-42-7
• 化学式: C₄₆H₄₅Cl₂N₅O₅S
• 分子量: 850.866
• InChiKey: DYJLHEIUKHEFBI-HMLWMMRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl [(3S,5S)-1-{[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)pyrrolidine-3-yl]carbamate 在 哌啶 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(3S,5S)-1-{[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  EP2103619

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。