(2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-N-[4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylamide | 928218-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-N-[4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylamide
• 英文别名: (E)-3-cyclopentyl-2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)-N-[4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enamide
• CAS: 928218-67-1
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 488.585
• InChiKey: ZHLJZLRJYRSZDR-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-N-[4-(1,2-dihydroxyethyl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain (2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-N-[4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylamide (125 mg) as a colorless solid的产率得到(2E)-3-cyclopentyl-2-[4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl]-N-[4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物的广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基基团、乙二醇基团或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环基团（如喹啉基团）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此可用作糖尿病治疗剂，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  US20090281142A1