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6-[[2-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)acetyl]amino]hexanoic acid | 1197390-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[[2-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)acetyl]amino]hexanoic acid
英文别名
——
6-[[2-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)acetyl]amino]hexanoic acid化学式
CAS
1197390-30-9
化学式
C23H23NO3
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
ZTXZHOYPJNNSEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[[2-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)acetyl]amino]hexanoic acid氯甲酸乙酯三乙胺羟胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到N-hydroxy-6-[[2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)acetyl]amino]hexanamide
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及某些三环衍生物,能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此,本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20090292001A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 6-[[2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)acetyl]amino]hexanoate 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到6-[[2-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)acetyl]amino]hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及某些三环衍生物,能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此,本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20090292001A1
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文献信息

  • US8178577B2
    申请人:——
    公开号:US8178577B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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