tert-butyl (2R)-2-[(1S,2S)-2-[[(3S,4S)-1-butyl-4-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]amino]-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 845543-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-[(1S,2S)-2-[[(3S,4S)-1-butyl-4-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]amino]-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 845543-77-3
• 化学式: C₂₉H₄₃F₂N₃O₅
• 分子量: 551.674
• InChiKey: FYUURJPHHYJGGM-KKGFQHLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-[(1S,2S)-2-[[(3R,4R)-1-butyl-4-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]amino]-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (2R)-2-[(1S,2S)-2-[[(3S,4S)-1-butyl-4-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]amino]-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3R,4R)-1-butyl-N-[(1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-yl]-4-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide 、 (3S,4S)-1-butyl-N-[(1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]propan-2-yl]-4-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE BASE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT
  [FR] INHIBITEURS D'AMINES CYCLIQUES BACE-1 RENFERMANT UN SUBSTITUANT HETEROCYCLIQUE

  摘要：

  揭示了具有以下结构的新化合物（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1为结构（I），X为-0-，-C(R14)2-或-N(R)-；Z为-C(R14)2-或-N(R)-；t为0、1、2或3；每个R和R2独立地为H、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基；每个R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)或-SR35；R41为烷基、环烷基、-S02(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括化合物的药物组合物（I）的制剂以及使用化合物（I）治疗认知或神经退行性疾病的方法。还揭示了包括化合物（I）的药物组合物和治疗方法，其与治疗认知或神经退行性疾病有用的其他药剂结合使用。

  公开号：

  WO2005014540A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-4-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 、 (R)-tert-butyl 2-((1S,2S)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (2R)-2-[(1S,2S)-2-[[(3R,4R)-1-butyl-4-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]amino]-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (2R)-2-[(1S,2S)-2-[[(3S,4S)-1-butyl-4-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]amino]-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE BASE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT
  [FR] INHIBITEURS D'AMINES CYCLIQUES BACE-1 RENFERMANT UN SUBSTITUANT HETEROCYCLIQUE

  摘要：

  揭示了具有以下结构的新化合物（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1为结构（I），X为-0-，-C(R14)2-或-N(R)-；Z为-C(R14)2-或-N(R)-；t为0、1、2或3；每个R和R2独立地为H、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基；每个R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)或-SR35；R41为烷基、环烷基、-S02(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括化合物的药物组合物（I）的制剂以及使用化合物（I）治疗认知或神经退行性疾病的方法。还揭示了包括化合物（I）的药物组合物和治疗方法，其与治疗认知或神经退行性疾病有用的其他药剂结合使用。

  公开号：

  WO2005014540A1

文献信息

• US7598250B2
  申请人：——

  公开号：US7598250B2

  公开（公告）日：2009-10-06