(R)-ethyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-3-(3-((4-bromo-2-methylphenethoxy)carbonylamino)phenyl)propanoate | 943741-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-3-(3-((4-bromo-2-methylphenethoxy)carbonylamino)phenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[3-[2-(4-bromo-2-methylphenyl)ethoxycarbonylamino]phenyl]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 943741-68-2
• 化学式: C₂₉H₃₁BrN₂O₆
• 分子量: 583.479
• InChiKey: UVPJVZBLSCFOMW-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(3-cyano-4-(ethylsulfonyl)phenylamino)-4-oxobutyl)phenylboronic acid 、 (R)-ethyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-3-(3-((4-bromo-2-methylphenethoxy)carbonylamino)phenyl)propanoate 、 以to give 39E (640 mg, 64%) as a tan foam的产率得到(R)-4-(2-(3-(1-(benzyloxycarbonylamino)-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenylcarbamoyloxy)ethyl)-3-methylphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US07592331B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-3-(3-((4-bromo-2-methylphenethoxy)carbonylamino)phenyl)propanoate 、 (R)-ethyl 3-(3-aminophenyl)-3-(benzyloxycarbonylamino)propanoate 、 2-(4-bromo-2-methylphenyl)ethanol 以to afford 39D (1.07 g, 56%) as a colorless oil的产率得到(R)-ethyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-3-(3-((4-bromo-2-methylphenethoxy)carbonylamino)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS

  摘要：

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。

  公开号：

  US20090281139A1

文献信息

• US7592331B2
  申请人：——

  公开号：US7592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22