N-[3-((4aS,7R,8aS)-2-amino-7-fluoromethyl-4a,5,7,8-tetrahydro-4H-6-oxa-3-thia-1-azanaphthalen-8a-yl)-4-fluorophenyl]-5-fluoromethoxypyrazine-2-carboxamide | 1174317-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-((4aS,7R,8aS)-2-amino-7-fluoromethyl-4a,5,7,8-tetrahydro-4H-6-oxa-3-thia-1-azanaphthalen-8a-yl)-4-fluorophenyl]-5-fluoromethoxypyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[3-[(4aS,7R,8aS)-2-amino-7-(fluoromethyl)-4a,5,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazin-8a-yl]-4-fluorophenyl]-5-(fluoromethoxy)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1174317-18-0
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₅O₃S
• 分子量: 467.472
• InChiKey: QQXMUAAOZHJTEY-SCLGINMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(氟甲氧基)吡嗪-2-羧酸 、 tert-butyl [(4aS,7R,8aS)-8a-(5-amino-2-fluorophenyl)-7-fluoromethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H,5H-6-oxa-3-thia-1-azanaphthalen-2-yl]carbamate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[3-((4aS,7R,8aS)-2-amino-7-fluoromethyl-4a,5,7,8-tetrahydro-4H-6-oxa-3-thia-1-azanaphthalen-8a-yl)-4-fluorophenyl]-5-fluoromethoxypyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  一个由以下通用公式表示的化合物：或其药用可接受的盐或其溶剂化物，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NReCO—或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基烯基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤原子或类似物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20090209755A1

文献信息

• CONDENSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20100317850A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed is a compound represented by General formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt, which has an inhibitory activity of the production of Aβ or a BACE1-inhibiting activity, and is therefore useful as a prophylactic or therapeutic agent for Aβ-induced neurodegenerative diseases typified by Alzheimer-type dementia. Wherein the ring A represents a C 6-14 aryl group or the like; L represents —NR e CO— [wherein R e represents a hydrogen atom or the like] or the like; the ring B represents a C 6-14 aryl group or the like; X represents a C 1-3 alkylene group or the like; Y represents a single bond or the like; Z represents a C 1-3 alkylene group or the like; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或该化合物或药学上可接受的盐的溶剂，该化合物具有抑制Aβ产生或BACE1抑制活性，因此可用作治疗由阿尔茨海默病等Aβ诱导的神经退行性疾病的预防或治疗剂。其中，环A表示C6-14芳基或类似物；L表示—NReCO—[其中Re表示氢原子或类似物]或类似物；环B表示C6-14芳基或类似物；X表示C1-3烷基或类似物；Y表示单键或类似物；Z表示C1-3烷基或类似物；R1和R2独立地表示氢原子或类似物；而R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物。
• US8158620B2
  申请人：——

  公开号：US8158620B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8946210B2
  申请人：——

  公开号：US8946210B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US8946211B2
  申请人：——

  公开号：US8946211B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] CONDENSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINODIHYDROTHIAZINE CONDENSÉE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009091016A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  　一般式 ［式中、環ＡはＣ６－１４アリール基などであり、Ｌは－ＮＲｅＣＯ－（Ｒｅは水素原子など）などであり、環Ｂは、Ｃ６－１４アリール基などであり、ＸはＣ１－３アルキレン基などであり、Ｙは単結合などであり、ＺはＣ１－３アルキレン基などであり、Ｒ１及びＲ２は各々独立して水素原子などであり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は独立して水素原子、ハロゲン原子などである］で示される化合物若しくはその医薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物は、Ａβ産生抑制作用又はＢＡＣＥ１阻害作用を有し、Ａβに起因する、アルツハイマー型認知症に代表される神経変性疾患の予防剤または治療剤として有用である。