N-[((1S,2R)-2-{[4-(3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl]-N-methylbenzenesulfonamide | 714976-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[((1S,2R)-2-{[4-(3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl]-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-{[(1S,2R)-2-{[4-(3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl]methyl}-N-methylbenzenesulfonamide；N-[[(1S,2R)-2-[[4-(3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]-1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl]methyl]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 714976-74-6
• 化学式: C₃₂H₃₅ClN₄O₃S
• 分子量: 591.174
• InChiKey: UUQMEWIYFGHUBN-QVWWMRLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{[(1S,2R)-1-(3-chlorophenyl)-2-formylcyclopropyl]methyl}-N-methylbenzenesulfonamide 、 间氯氰苄 、 、 、 、 、 、 、 3-benzyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole 生成 N-[((1S,2R)-2-{[4-(3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl]-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl compounds as ccr5 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗与CCR5相关的疾病和障碍，例如用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  US07569579B2

文献信息

• CYCLOPROPYL COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1569934B1

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7569579B2
  申请人：——

  公开号：US7569579B2

  公开（公告）日：2009-08-04