3-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-butyl-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine | 1022945-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-butyl-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1022945-10-3
• 化学式: C₂₀H₃₀N₁₀O₂S
• 分子量: 474.59
• InChiKey: HTULKHFNCLAARP-MXYBEHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-butyl-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(1R,2S,3R,5R)-3-(7-butylamino-5-propylsulfanyl-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)-cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环三唑嘧啶化合物，其化学式为(I)或其形式：其中R1和R2如本文所定义，以及它们的制备方法和作为ADP抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080108635A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aR)-4-[7-(butylamino)-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile 在 三甲基甲硅烷基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-butyl-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环三唑嘧啶化合物，其化学式为(I)或其形式：其中R1和R2如本文所定义，以及它们的制备方法和作为ADP抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080108635A1

文献信息

• US7566722B2
  申请人：——

  公开号：US7566722B2

  公开（公告）日：2009-07-28
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADP P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12 DE L'ADP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008054795A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The present invention is directed to novel bicyclic triazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form thereof, wherein R₁and R₂ are as defined herein, and their methods of preparation and use as ADP inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés bicycliques de la triazolopyrimidine représentés par la formule (I) ou l'une de ses formes. Dans cette formule, R₁ et R₂ sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également les procédés d'élaboration correspondants et leur utilisation comme inhibiteur de l'adénosine 5'-diphosphate (ADP).