tert-butyl N-[[1-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]quinolin-3-yl]methyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamate | 916762-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[1-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]quinolin-3-yl]methyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 916762-52-2
• 化学式: C₃₅H₃₄FN₃O₅
• 分子量: 595.67
• InChiKey: JYTVFSAHLPEEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[1-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]quinolin-3-yl]methyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到tert-butyl N-[[1-(2-aminoethyl)-2-oxo-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]quinolin-3-yl]methyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1908752

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium phtalimide 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[[1-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]quinolin-3-yl]methyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1908752

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL 2-QUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Kazuhito

  公开号：US20090131412A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has a therapeutic or prophylactic effect on an SNS-related disease such as neuropathic pain. (1) wherein R 1 and R 2 independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or the like, or R 1 and R 2 may together form a 5- to 7-membered ring; n represents a numerical number of 1 to 3; A represents a substituted or unsubstituted aryl group or the like or a formula: —N(R 5 )R 6 (wherein R 5 and R 6 independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group or the like); and R 3 and R 4 independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, or R 3 and R 4 may together form a substituted or unsubstituted, saturated or unsubstituted nitrogenated heterocyclic ring, provided that both of R 1 and R 2 are not a hydrogen atom when R 3 and R 4 together form a piperidine ring.