2-(1-di-tert-butoxycarbonylaminoisoquinolin-6-ylamino)-2-(4-(4-(3-(aminomethyl)-4-(ethylsulfonyl)phenylamino)-4-oxobutyl)phenyl)acetic acid | 943740-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-di-tert-butoxycarbonylaminoisoquinolin-6-ylamino)-2-(4-(4-(3-(aminomethyl)-4-(ethylsulfonyl)phenylamino)-4-oxobutyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[4-[3-(Aminomethyl)-4-ethylsulfonylanilino]-4-oxobutyl]phenyl]-2-[[1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]isoquinolin-6-yl]amino]acetic acid
• CAS: 943740-11-2
• 化学式: C₄₀H₄₉N₅O₉S
• 分子量: 775.923
• InChiKey: MDIWEAOGFZKURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-di-tert-butoxycarbonylaminoisoquinolin-6-ylamino)-2-(4-(4-(3-(aminomethyl)-4-(ethylsulfonyl)phenylamino)-4-oxobutyl)phenyl)acetic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76431

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-di-tert-butoxycarbonylaminoisoquinolin-6-ylamino)-2-(4-(4-(3-cyano-4-(ethylsulfonyl)phenylamino)-4-oxobutyl)phenyl)acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以41%的产率得到2-(1-di-tert-butoxycarbonylaminoisoquinolin-6-ylamino)-2-(4-(4-(3-(aminomethyl)-4-(ethylsulfonyl)phenylamino)-4-oxobutyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76431

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• US7592331B2
  申请人：——

  公开号：US7592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• WO2007/76431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——