N-{[(1S,2R)-2-formyl-1-phenylcyclopropyl]methyl}-N-methylbenzenesulfonamide | 714977-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[(1S,2R)-2-formyl-1-phenylcyclopropyl]methyl}-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[(1S,2R)-2-formyl-1-phenylcyclopropyl]methyl]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 714977-42-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: PIOJQWCWFGPJRF-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(1S,2R)-2-formyl-1-phenylcyclopropyl]methyl}-N-methylbenzenesulfonamide 、 3-benzyl-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole 生成 N-[((1S,2R)-2-{[4-(3-benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1-phenylcyclopropyl)methyl]-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl compounds as ccr5 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗与CCR5相关的疾病和障碍，例如用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  US07569579B2
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)-1-phenylcyclopropyl]methyl}-N-methylbenzenesulfonamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到N-{[(1S,2R)-2-formyl-1-phenylcyclopropyl]methyl}-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYLE SERVANT D'ANTAGONISTES DE CCR5

  摘要：

  公开号：

  WO2004055010A3

文献信息

• CYCLOPROPYL COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1569934B1

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7569579B2
  申请人：——

  公开号：US7569579B2

  公开（公告）日：2009-08-04