4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane | 1029438-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1029438-27-4
• 化学式: C₁₉H₂₃BO₂S
• 分子量: 326.267
• InChiKey: LVIUIQCRLGDHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenyl((phenylthio)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methyl)phosphonium trifluoromethane sulfonate 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28 %的产率得到4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  硫代鏻盐的合成和官能化：获取硫醚、硫酯和二硫酯衍生物的不同方法

  摘要：

  在此，我们报告了一种有效获得各种硫代鏻盐的简单实用方法。该方法涉及将市售的硫醇和醛与Ph 3 P和TfOH直接偶联。设置简单并且以无金属的方式进行。这些盐的合成效用通过 C-P 键功能化的各种例子得到证明，能够合成硫醚、氘代硫醚、硫酯和二硫酯衍生物。这些产品作为有价值的构建模块，产量很高。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02422

文献信息

• [EN] BORONIC ACIDS AND ESTERS AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008063300A8

  公开（公告）日：2009-06-11
• Synthesis and Functionalization of Thiophosphonium Salts: A Divergent Approach to Access Thioether, Thioester, and Dithioester Derivatives
  作者：Gurupada Hazra、Ahmad Masarwa

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02422

  日期：2023.9.1

  practical method for efficiently obtaining a diverse range of thiophosphonium salts. This method involves the direct coupling of commercially available thiols and aldehydes with Ph3P and TfOH. The setup is simple and carried out in a metal-free manner. The synthetic utility of these salts is demonstrated through various examples of C–P bond functionalizations, enabling the synthesis of thioether, deuterated

  在此，我们报告了一种有效获得各种硫代鏻盐的简单实用方法。该方法涉及将市售的硫醇和醛与Ph 3 P和TfOH直接偶联。设置简单并且以无金属的方式进行。这些盐的合成效用通过 C-P 键功能化的各种例子得到证明，能够合成硫醚、氘代硫醚、硫酯和二硫酯衍生物。这些产品作为有价值的构建模块，产量很高。