n-butyl (4-acetylaminophenyl)sulfane | 27978-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butyl (4-acetylaminophenyl)sulfane
• 英文别名: 4-Butylmercapto-acetanilid；N-(4-butylsulfanylphenyl)acetamide
• CAS: 27978-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: UVTWOXSQMHCGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-(二硫-4,1-亚苯基)双乙酰胺 、 5-butyl-1-aza-5-stannabicyclo[3.3.3]undecane 在 potassium fluoride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 n-butyl (4-acetylaminophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  有机锡链烷烃与硫亲电试剂的无配体铜（I）介导的交叉偶联反应。

  摘要：

  由于芳基硫醚在生物活性天然产物，功能材料，农用化学品和药物活性化合物中的普遍存在，因此通过C–S键的交叉偶联合成芳基硫醚是一个非常有吸引力的研究领域。在这里，我们报道了有机锡与硫亲电体的无配体的Cu（I）介导的亲电硫醇化反应。在与烷基氨基甲酸酯反应得到拥挤的硫醚的反应中实现了烷基的选择性转移。这项研究提供了访问二芳基和芳基烷基硫醚的统一方法，并在后期修饰的背景下得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01399

文献信息

• N,N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Kurimura Muneaki

  公开号：US20090088406A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物，其一般式为（1），或其盐，其中R101和R102分别是苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤原子和低碳基团，可选地取代一个或多个卤原子等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• N-N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：KURIMURA Muneaki

  公开号：US20120065162A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物通式（1）或其盐，其中R101和R102各自独立地为苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤素原子和低碳基团中的一个或多个卤素原子等取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• N,N-substituted 3-aminopyrrolidine compounds useful as monoamines reuptake inhibitors
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2407451A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R101 and R102 are each independently a phenyl group, which may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了通式（1）的吡咯烷化合物或其盐，其中 R101 和 R102 各自独立地为苯基，该苯基可具有一个或多个选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等的取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于生产具有更广治疗范围的药物制剂，并能在短期给药后显示出足够的治疗效果。
• US8084442B2
  申请人：——

  公开号：US8084442B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US8420623B2
  申请人：——

  公开号：US8420623B2

  公开（公告）日：2013-04-16