4-[[(1R)-2-[benzyl-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorophenol | 1097211-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(1R)-2-[benzyl-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorophenol
• CAS: 1097211-15-8
• 化学式: C₂₄H₂₆ClFN₂O₂
• 分子量: 428.934
• InChiKey: WSIPUNVWCXNXOS-OSPHWJPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(1R)-2-[benzyl-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorophenol 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以24%的产率得到4-[(2R,6R)-4-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-6-methylpiperazin-1-yl]-3-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005646A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(1R)-2-[benzyl-[(2R)-1-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]amino]-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorophenol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-[[(1R)-2-[benzyl-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-3-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005646A3

文献信息

• Substituted Piperazines as CB1 Antagonists
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20090105208A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或酯类，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，例如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠疾病和心血管疾病。
• US8623873B2
  申请人：——

  公开号：US8623873B2

  公开（公告）日：2014-01-07