{(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-[3-methoxy-5-(3-methoxy propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1132672-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: {(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-[3-methoxy-5-(3-methoxy propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,3S)-3-[[3-methoxy-5-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methyl-1-[(2S,4S)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]pentyl]carbamate
• CAS: 1132672-11-7
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₇
• 分子量: 535.722
• InChiKey: IDKOADPAASNYEU-OXCFDMGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-[3-methoxy-5-(3-methoxy propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ((1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[3-methoxy-5-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-5-methyl-4-{[(R)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)methyl]-carbamoyl}-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  公开了具有抑制肾素活性的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物(I)及其盐。还公开了包含这些化合物的制药组合物和用于治疗高血压、动脉硬化、不稳定性冠状动脉综合症、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变，冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮综合症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。

  公开号：

  US20090076062A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-5-{(1S,3S)-1-amino-3-[3-methoxy-5-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentyl}-3-isopropyl-dihydro-furan-2-one 、 二碳酸二叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 {(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-[3-methoxy-5-(3-methoxy propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 silica gel 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-[3-methoxy-5-(3-methoxy propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  公开了具有抑制肾素活性的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物(I)及其盐。还公开了包含这些化合物的制药组合物和用于治疗高血压、动脉硬化、不稳定性冠状动脉综合症、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变，冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮综合症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。

  公开号：

  US20090076062A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3S,5S)-5-{(1S,3S)-1-amino-3-[3-methoxy-5-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentyl}-3-isopropyl-dihydro-furan-2-one 、 二碳酸二叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 {(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-[3-methoxy-5-(3-methoxy propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 silica gel 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(1S,3S)-1-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-3-[3-methoxy-5-(3-methoxy propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本申请公开了具有肾素抑制作用的公式（I）及其盐的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物。还公开了包含这些化合物的制药组合物和治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥厚、心脏纤维化、心肌梗死后的心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏疾病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病，冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮血症、认知障碍、老年痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。

  公开号：

  US20120022100A1