8-chloro-2-ethoxy-4-hydroxy-1,7-naphthyridine | 872496-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-chloro-2-ethoxy-4-hydroxy-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 8-chloro-2-ethoxy-1H-1,7-naphthyridin-4-one
• CAS: 872496-82-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: WWHIHEJFSSFUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2-ethoxy-4-hydroxy-1,7-naphthyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.7h， 生成 4-N-(8-chloro-2-ethoxy-1,7-naphthyridin-4-yl)-4-N-ethyl-1-N,1-N-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,5,7-TRISUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES

  摘要：

  本公开涉及1,5,7-三取代异喹啉衍生物、其制备方法和药物用途。特别是，本公开披露了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，以及其制备方法和用途。公式的组的定义可以在说明书和权利要求中找到。

  公开号：

  US20200262813A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-((2-chloropyridin-3-yl)imino)-3-ethoxypropanoate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.12h， 以19%的产率得到8-chloro-2-ethoxy-4-hydroxy-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。

  公开号：

  WO2006000085A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006000085A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R', R2, R3, R4, R5, R6, Y, n and m are as defined herein. The compounds are useful for the treatment and prevention of hepatitis C viral infections in mammals by inhibiting HCV NS3 protease. The invention further relates to azalactone compounds of the formula (III) which can be reacted with an amide anion to produce the compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。
• Hepatitis C inhibitor peptide analogs
  申请人：Bailey D. Murray

  公开号：US20060019905A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y, n and m are as defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、Y、n和m的定义如本文所述。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Hepatitis C inhibitor dipeptide analogs
  申请人：Bailey D. Murray

  公开号：US20060046965A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and m are as defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、n和m的定义如本文所述。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Hepatitis C Inhibitor Dipeptide Analogs
  申请人：BAILEY Murray D.

  公开号：US20090156822A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and m are as defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、n和m的定义如本文所述。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• [EN] 1,5,7-TRI-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE 1,5,7-TRI-SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 1,5,7-三取代的异喹啉衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司

  公开号：WO2018086589A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  提供了1,5,7-三取代的异喹啉衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用。