4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid | 67733-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid；4-oxochromene-6-carboxylic acid
• CAS: 67733-30-6
• 化学式: C₁₀H₆O₄
• 分子量: 190.155
• InChiKey: UWMYLUKUURIJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 吗啉 在 8-(1-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(R)-2-methylmorpholino 、 氮 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 8-(1-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(R)-2-methylmorpholino)-6-(morpholine-4-carbonyl)-4H-chromen-4-one (63 mg, 56%) as a yellow foam的产率得到6-(morpholine-4-carbonyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chromenone Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的香豆素化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的药物组成物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。

  公开号：

  US20140038937A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 4-oxo-4H-chromene-6-carboxylate 、 在 methyl 84143-fluorophenyl 、 pyrrolidin-2-yl 、 2-(R)-2-methylmorpholino 、 水 、 四磷十氧化物 、 8-(1-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(R)-2-methylmorpholino 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 8-(1-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(R)-2-methylmorpholino)-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid (201 mg, 83%) as a beige solid的产率得到4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chromenone Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的香豆素化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的药物组成物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。

  公开号：

  US20140038937A1

文献信息

• Chromane derivatives, process for their preparation and their use as antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20040116497A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds which are chromane derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof are disclosed, as set forth in the specification; these compounds are useful in therapy in the treatment of cell proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  本发明公开了式(I)的香豆素衍生物化合物、药学上可接受的盐、其制备方法以及制备的药物组合物。这些化合物在治疗与改变的细胞周期依赖性激酶活性相关的细胞增殖性疾病，例如癌症中具有应用价值。
• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca Intellectual Property

  公开号：US20130158026A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n and R 9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有前述描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的用途。
• Chromenone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08673906B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n and R9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有前述描述中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的应用。
• CHROMANE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1379524A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• [EN] CHROMANE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE, PROCEDE DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2002070515A2

  公开（公告）日：2002-09-12

  Compounds which are chromane derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof are disclosed, as set forth in the specification; these compounds are useful in therapy in the treatment of cell proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.