N-cyclopropylmethyl-6-(5-methyl-3-pyridin-2-yl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinamide | 1159602-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropylmethyl-6-(5-methyl-3-pyridin-2-yl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinamide
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-6-[(5-methyl-3-pyridin-2-yl-1,2-oxazol-4-yl)methoxy]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1159602-84-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 364.404
• InChiKey: OIESNVCCCLZHJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(5-methyl-3-pyridin-2-yl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester 、 环丙基甲胺 以to the title compound (93 mg, 85%) which was obtained as an off white solid的产率得到N-cyclopropylmethyl-6-(5-methyl-3-pyridin-2-yl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的异唑嗪-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20130274468A1

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL- METHOXY NICOTINIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130102778A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined herein, which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1和R2如本文所定义，该方法在制备活性药物化合物中作为中间体是有用的。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL-METHOXY-NICOTINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES ISOXAZOLYL-MÉTHOXY-NICOTINIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013057123A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds from a compound of formula (IV) wherein R1 and R2 are as defined herein,.

  本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的方法，该方法在制备活性药物化合物时作为中间体使用，所述活性药物化合物由式(IV)化合物制备而来，其中R1和R2如本文所定义。
• ISOXAZOLO-PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256154A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to isoxazolo-pyrazine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to methods for enhancing cognition and for treating cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及异噁唑吡嗪衍生物及其药学上可接受的盐，具有亲和力和选择性结合于GABA A α5受体结合位点，其制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明还涉及增强认知能力和治疗认知障碍如阿尔茨海默病的方法。
• Isoxazolo-pyridine derivatives
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08877782B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R1 to R6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如本文所述。该化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。