cyclopropyl-(6-methoxy-pyridin-2-ylmethyl)-amine | 952194-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cyclopropyl-(6-methoxy-pyridin-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-[(6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 952194-97-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: LPMWPYGVOXLQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吡啶-2-甲醛 、 环丙胺 生成 cyclopropyl-(6-methoxy-pyridin-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型磺酰胺化合物及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20090275588A1

文献信息

• Anthranilamides and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20030187033A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is related to anthranilamides of formula I, 1 in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).

  本发明涉及具有式I的蒽酰胺，其中R(1)至R(7)具有本文中指示的含义，其制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物制剂。这些化合物作用于Kv1.5钾通道，抑制一种被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，这些化合物适用于作为新型抗心律失常药物，用于治疗和预防心房心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动）。
• ANTHRANILAMIDES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Brendel Joachim

  公开号：US20070117807A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention is related to a process for preparing anthranilamides of formula I, in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).

  本发明涉及一种制备式I的蒽酰胺的方法，其中R（1）至R（7）具有本文中所示的含义，其制备方法，作为药物的使用以及含有它们的制药制剂。该化合物对Kv1.5钾通道产生作用，并抑制被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，该化合物适用于作为新型抗心律失常剂用于治疗和预防心房心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动）。
• N-glycinsulfonamide derivatives and uses as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08003654B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention relates to novel sulfonamide compounds of the formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及一种新型磺酰胺化合物（I）及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• US7235690B2
  申请人：——

  公开号：US7235690B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US7332608B2
  申请人：——

  公开号：US7332608B2

  公开（公告）日：2008-02-19