allyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine | 1373775-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine
• CAS: 1373775-65-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 345.486
• InChiKey: ZLNGGVIXQREZDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-[2-(allylthio)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到allyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  使用Grubbs的第二代催化剂形成意外的重排产物：由二烯前体生成的2-烯丙基-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪

  摘要：

  将亚化学计量的Grubbs第二代催化剂应用于底物N-烯丙基-N- [2-（烯丙基硫烷基）苯基] -4-甲基苯磺酰胺，得到闭环化合物6-[（4-甲基苯基）磺酰基]- 5,6-二氢-2 H -1,6-苯并噻唑啉，以及意想不到的2-烯丙基-4-[（4-甲基苯基）磺酰基] -3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪。在类似的亚砜上使用相似的条件，得到了预期的产物6-[[（4-甲基苯基）磺酰基] -5,6-二氢-2 H -1,6-苯并噻唑啉-1-氧化物，表明该硫化物正在发挥在这种新颖转变中的关键作用。此外，使用N-烯丙基-4-甲基-N-{2-[（（2-甲基-2-丙烯基）硫烷基]苯基}-苯磺酰胺在相同反应中得到2-（2-甲基-2-丙烯基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.109

文献信息

• Formation of an unexpected rearrangement product using Grubbs’ second generation catalyst: 2-allyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines from diene precursors
  作者：Garreth L. Morgans、Dharmendra B. Yadav、Manuel A. Fernandes、Charles B. de Koning、Joseph P. Michael、Willem A.L. van Otterlo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.109

  日期：2012.5

  6-dihydro-2H-1,6-benzothiazocine, as well as the unexpected 2-allyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine. Use of similar conditions on an analogous sulfoxide resulted in the expected product, 6-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5,6-dihydro-2H-1,6-benzothiazocine 1-oxide, indicating that the sulfide was playing a key role in this novel transformation. Furthermore, the use of N-allyl-4-methyl-

  将亚化学计量的Grubbs第二代催化剂应用于底物N-烯丙基-N- [2-（烯丙基硫烷基）苯基] -4-甲基苯磺酰胺，得到闭环化合物6-[（4-甲基苯基）磺酰基]- 5,6-二氢-2 H -1,6-苯并噻唑啉，以及意想不到的2-烯丙基-4-[（4-甲基苯基）磺酰基] -3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪。在类似的亚砜上使用相似的条件，得到了预期的产物6-[[（4-甲基苯基）磺酰基] -5,6-二氢-2 H -1,6-苯并噻唑啉-1-氧化物，表明该硫化物正在发挥在这种新颖转变中的关键作用。此外，使用N-烯丙基-4-甲基-N-2-[（（2-甲基-2-丙烯基）硫烷基]苯基}-苯磺酰胺在相同反应中得到2-（2-甲基-2-丙烯基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪。