p-benzoylbenzyl radical | 78906-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-benzoylbenzyl radical
• 英文别名: 4-benzoylbenzyl radical
• CAS: 78906-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₁O
• 分子量: 195.241
• InChiKey: UPYXSAWZUZZEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-benzoylbenzyl radical 在 氧气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由电子转移镜像取代芳烃的旋转构象：苄基三甲基硅烷与正丁基氯母体自由基阳离子的反应

  摘要：

  芳环的较大取代基的旋转运动伴随着最高占据分子轨道的电子密度波动。对于苄基三甲基硅烷 p-R3–C6H4––CR1R2(SiMe3) [R3 = H,PhCO; R1, R2 = H,H; H,我; 我，我；H,Ph; Ph,Ph] 含甲硅烷基的取代基在芳族部分和苄基碳之间的轴上旋转，如式中所示。在此轮换过程中，通过了各种构象异构体。为简单起见，我们将这种多样性简化为两种（极端）边界结构，一种是取代基与芳环在同一平面内（瞬态），另一种是取代基扭曲 90°（稳定结构）。在从构象异构体混合物到正丁基氯母体自由基阳离子的非常快速且不受阻碍的电子转移中，单线态基态构象异构体被转化为两种自由基阳离子。倾向于平面型的阳离子是稳定的，而扭曲型的阳离子则立即解离成苄基型自由基（p-R3-C6H4-C˙R1R2）和三甲基甲硅烷基阳离子。上述关于基态构象异构体和产物阳离子的特征参数的产物模式和量子化学计算表明，

  DOI：

  10.1039/b402052a