叶酸杂质4 | 1391194-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 叶酸杂质4
• 英文名称: 7-chloromethylpterin
• 英文别名: 2-Amino-7-(chloromethyl)pteridin-4(1H)-one；2-amino-7-(chloromethyl)-3H-pteridin-4-one
• CAS: 1391194-56-1
• 化学式: C₇H₆ClN₅O
• 分子量: 211.611
• InChiKey: WHPPYWZHBUBHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diamino-7-chlormethylpteridin 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 叶酸杂质4
  参考文献：
  名称：

  一种叶酸EP杂质F的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种叶酸EP杂质F的制备方法，包括：A)2,4,5,6‑四氨基嘧啶硫酸盐、1,1,3‑三氯丙酮在抗氧剂和溶剂存在的条件下，缩合反应，得到式(I)结构的化合物；B)式(I)结构的化合物经酸水解，得到叶酸杂质F粗品，所述叶酸杂质F粗品经色谱纯化得到式(II)结构的叶酸EP杂质F。本发明采用了全新的合成路线，只需两步即可制备出杂质F，所得产品纯度较高，适用于对叶酸的性质和合成机理进行深入的研究过程，为有效提高叶酸质量控制水平奠定了基础。本反应条件温和，反应所用起始物料廉价易得，反应步骤较短，后处理简单，粗品收率较高，达到70％以上。

  公开号：

  CN111925373A

文献信息

• Novel heterocyclic compounds as selective bacterial DHFR inhibitors and their uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030176436A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention relates to novel heterocyclic compounds and to their use in the medical treatment or prophylaxis of bacterial infections, or their use as antiseptics, sterilizants, or disinfectants.

  本发明涉及新型杂环化合物及其在医学治疗或预防细菌感染中的应用，或其用作防腐剂、杀菌剂或消毒剂的应用。
• Heterocyclic compounds and uses thereof as D-alanyl-D-alanine ligase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030181470A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention is based on the discovery of a new class of heterocyclic compounds having, for example, antibacterial properties. The D-Ala-D-Ala ligase enzyme is a critical pathway enzyme in the bacterial cell-wall synthesis. The compounds can bind to and inhibit the enzyme D-Ala-D-Ala ligase. The new compounds' activity combined with their ability to cross bacterial cell membranes makes them suitable for use as antibacterial drugs or other antibacterial applications.

  该发明基于发现了一类新的杂环化合物，例如具有抗菌性质。D-Ala-D-Ala连接酶酶是细菌细胞壁合成的关键途径酶。这些化合物可以结合并抑制D-Ala-D-Ala连接酶酶。这些新化合物的活性结合其穿过细菌细胞膜的能力，使它们适用于用作抗菌药物或其他抗菌应用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF AS D-ALANYL-D-ALANINE LIGASE INHIBITORS
  申请人：Moe T. Scott

  公开号：US20080090847A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention is based on the discovery of a new class of heterocyclic compounds having, for example, antibacterial properties. The D-Ala-D-Ala ligase enzyme is a critical pathway enzyme in the bacterial cell-wall synthesis. The compounds can bind to and inhibit the enzyme D-Ala-D-Ala ligase. The new compounds' activity combined with their ability to cross bacterial cell membranes makes them suitable for use as antibacterial drugs or other antibacterial applications.

  该发明基于发现一种新型杂环化合物类，例如具有抗菌特性。D-Ala-D-Ala连接酶酶是细菌细胞壁合成的关键途径酶。这些化合物可以结合并抑制D-Ala-D-Ala连接酶酶。新化合物的活性结合其穿过细菌细胞膜的能力，使它们适用于用作抗菌药物或其他抗菌应用。
• 8/17 HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF AS D-ALANYL-D-ALANINE LIGASE INHIBITORS
  申请人：Essential Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1411949A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411949A4
  申请人：——

  公开号：EP1411949A4

  公开（公告）日：2004-11-24