3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲醛 | 1004550-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲醛
• 中文别名: 3-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-6-甲醛
• 英文名称: 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde
• CAS: 1004550-20-2
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: PMCPYYAVCSERGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 209℃
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二乙胺基三氟化硫 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 N-[[(2S)-4-[4-[6-(difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]morpholin-2-yl]methyl]methanesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为GCN2激酶的抑制剂是有效的。

  公开号：

  WO2019148136A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)methanol 在 二氧化锰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 242 mg (81%) of 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde as a white solid的产率得到3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。

  公开号：

  US20090215818A1

文献信息

• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10793563B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOZOLIDINEDIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA P13-KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008014219A8

  公开（公告）日：2009-03-12
• GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3746071A1

  公开（公告）日：2020-12-09
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148136A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of GCN2 kinase.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为GCN2激酶的抑制剂是有效的。
• THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20090215818A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using thiozolidinedione derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of thiozolidinedione derivatives.

  发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用噻唑烷二酮衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。