3-bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester | 1119449-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1119449-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: NXQJRSKLJVMDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.45h， 生成 7-dibromomethyl-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS INDOLIZINE DE 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011038086A3
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基咪唑并[1,2-A]砒啶-2-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS INDOLIZINE DE 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011038086A3

文献信息

• INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：Stearns Brian Andrew

  公开号：US20130005721A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物组合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的疾病、疾病或疾病。
• [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS INDOLIZINE DE 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011038086A3

  公开（公告）日：2011-10-13