(1S,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23R,25S)-25-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-17-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-21-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-11-hydroxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5-methylene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl octanoate | 1383996-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23R,25S)-25-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-17-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-21-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-11-hydroxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5-methylene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl octanoate
• 英文别名: [(1S,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23R,25S)-25-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-21-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-hydroxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5-methylidene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] octanoate
• CAS: 1383996-04-0
• 化学式: C₇₀H₁₁₂O₁₃Si₃
• 分子量: 1245.91
• InChiKey: RBYLYKHBHVEUQF-KZVRHKJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.55
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23R,25S)-25-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-17-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-21-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-11-hydroxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5-methylene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl octanoate 在 臭氧 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(1S,3R,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23R,25S)-25-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-17-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-21-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-11-hydroxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5,19-dioxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl octanoate
  参考文献：
  名称：

  Designed, synthetically accessible bryostatin analogues potently induce activation of latent HIV reservoirs in vitro

  摘要：

  苔藓抑素是开发癌症、阿尔茨海默病和根除艾滋病毒/艾滋病潜在变革疗法的独特先导药物。然而，苔藓抑素的临床使用因其供应有限、难以获得临床相关衍生物以及副作用而受到阻碍。在这里，我们使用高度收敛的 Prins 大环化策略，通过一步经济地合成设计的苔藓抑素类似物新家族的七个成员来解决这些问题。我们还首次证明，此类类似物在体外有效诱导潜在的 HIV 激活，其效力与苔藓抑素相似或更好。值得注意的是，这些类似物在诱导潜伏 HIV 表达方面的效力比 Prostratin（目前用于诱导潜伏病毒的临床候选药物）强 1,000 倍。这项研究首次证明，设计的、可合成的苔藓抑素类似物可以通过诱导潜伏病毒库并结合当前的抗逆转录病毒疗法，成为根除艾滋病毒/艾滋病的优质候选药物。简化的苔藓抑素类似物被证明可以在体外有效诱导潜在的 HIV 表达。与苔藓抑素相比，这些类似物显示出相当或更好的效力。此外，它们在诱导潜在 HIV 表达方面的效力比目前主要的临床前候选药物 Prostratin 强 1000 倍。

  DOI：

  10.1038/nchem.1395
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,4E,6S)-6-[(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3R)-4-[(2R,4S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethyl-6-[(2S)-2-triethylsilyloxy-4-(trimethylsilylmethyl)pent-4-enyl]oxan-2-yl]-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutanoyl]oxypropyl]-2-hydroxy-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-[(E)-2-methyl-5-oxopent-3-en-2-yl]oxan-3-yl] octanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(1S,3S,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23R,25S)-25-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-17-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-21-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-11-hydroxy-13-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-5-methylene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl octanoate
  参考文献：
  名称：

  Designed, synthetically accessible bryostatin analogues potently induce activation of latent HIV reservoirs in vitro

  摘要：

  苔藓抑素是开发癌症、阿尔茨海默病和根除艾滋病毒/艾滋病潜在变革疗法的独特先导药物。然而，苔藓抑素的临床使用因其供应有限、难以获得临床相关衍生物以及副作用而受到阻碍。在这里，我们使用高度收敛的 Prins 大环化策略，通过一步经济地合成设计的苔藓抑素类似物新家族的七个成员来解决这些问题。我们还首次证明，此类类似物在体外有效诱导潜在的 HIV 激活，其效力与苔藓抑素相似或更好。值得注意的是，这些类似物在诱导潜伏 HIV 表达方面的效力比 Prostratin（目前用于诱导潜伏病毒的临床候选药物）强 1,000 倍。这项研究首次证明，设计的、可合成的苔藓抑素类似物可以通过诱导潜伏病毒库并结合当前的抗逆转录病毒疗法，成为根除艾滋病毒/艾滋病的优质候选药物。简化的苔藓抑素类似物被证明可以在体外有效诱导潜在的 HIV 表达。与苔藓抑素相比，这些类似物显示出相当或更好的效力。此外，它们在诱导潜在 HIV 表达方面的效力比目前主要的临床前候选药物 Prostratin 强 1000 倍。

  DOI：

  10.1038/nchem.1395