4-[(2S)-2-[[(2RS)-2-(4-Benzyloxyphenyl)-2-hydroxy-ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]-N,N-dimethylbutyramide | 197437-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-[(2S)-2-[[(2RS)-2-(4-Benzyloxyphenyl)-2-hydroxy-ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]-N,N-dimethylbutyramide
• 英文别名: 4-[(2S)-2-[[(2RS)-2-(4-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]-N,N-dimethylbutyramide；4-[[(7S)-7-[[2-hydroxy-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]-N,N-dimethylbutanamide
• CAS: 197437-18-6
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₄
• 分子量: 502.654
• InChiKey: GGWWHQMJKUHVMS-CEBUJLNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy)-N,N-dimethylbutyramide 、 2-溴-4'-苄氧基苯乙酮 在 sodium borohydrid 、 三乙醇胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(2S)-2-[[(2RS)-2-(4-Benzyloxyphenyl)-2-hydroxy-ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]-N,N-dimethylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由通式表示的苯乙醇胺四环羧酰胺衍生物：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二（较低烷基）氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；用*标记的碳原子代表（R）构型、（S）构型或它们的混合物中的碳原子；用（S）标记的碳原子代表（S）构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂，以及用于疼痛缓解和促进尿路结石排出的药剂。

  公开号：

  US06046192A1

文献信息

• PHENYLETHANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP0893432A1

  公开（公告）日：1999-01-27

  The present invention relates to a phenylethanolaminotetralincarboxamide derivative represented by the general formula: (wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di(lower alkyl)amino group or a 3 to 7-membered alicyclic amino group which may contain an oxygen atom in the ring; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in (R) configuration, (S) configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in (S) configuration) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have a selective β2-adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator, and an agent for pain remission and promoting stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及一种由通式表示的苯乙醇胺四氢甲酰胺衍生物： (其中 A 代表低级亚烷基；B 代表氨基、二(低级烷基)氨基或环中可能含有氧原子的 3 至 7 元脂环氨基；标有 * 的碳原子代表(R)构型、(S)构型或其混合物中的碳原子；标记为(S)的碳原子代表(S)构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，它们具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，可减轻心动过速等心脏负担，可用作预防妊娠流产和早产的药物、支气管扩张剂、缓解疼痛的药物以及促进泌尿系统结石清除的药物。
• US6046192A
  申请人：——

  公开号：US6046192A

  公开（公告）日：2000-04-04
• Phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06046192A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention relates to a phenylethanolaminotetralincarboxamide derivative represented by the general formula: ##STR1## (wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di(lower alkyl)amino group or a 3 to 7-membered alicyclic amino group which may contain an oxygen atom in the ring; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in (R) configuration, (S) configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in (S) configuration) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have a selective .beta..sub.2 -adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator, and an agent for pain remission and promoting stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及一种由通式表示的苯乙醇胺四环羧酰胺衍生物：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二（较低烷基）氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；用*标记的碳原子代表（R）构型、（S）构型或它们的混合物中的碳原子；用（S）标记的碳原子代表（S）构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂，以及用于疼痛缓解和促进尿路结石排出的药剂。