11β-fluoro-3-hydroxy-7α-{5-[(2S)-2-(4-trifluoromethylphenylthiomethyl)-pyrrolidin-1-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 204139-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-fluoro-3-hydroxy-7α-{5-[(2S)-2-(4-trifluoromethylphenylthiomethyl)-pyrrolidin-1-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 11beta-fluoro-3-hydroxy-7alpha-{5-[(2S)-2-(4-trifluoromethylphenylthiomethyl)-pyrrolidin-1-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；(7R,8S,9S,11S,13S,14S)-11-fluoro-3-hydroxy-13-methyl-7-[5-[(2S)-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylmethyl]pyrrolidin-1-yl]pentyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 204139-03-7
• 化学式: C₃₅H₄₃F₄NO₂S
• 分子量: 617.792
• InChiKey: FNBBNPNQQKSBEY-ZZWHODSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-fluoro-3-hydroxy-7α-{5-[(2S)-2-(4-trifluoromethylphenylthiomethyl)-pyrrolidin-1-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 、 硼氢化钠 、 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.32 g of 11β-fluoro-7α-{5-[(2S)-2-(4-trifluoromethylphenylthiomethyl)-pyrrolidin-1-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol with [α]D22 =+16.2° (c=0.51% in methanol) is obtained的产率得到11β-fluoro-7α-{5-[(2S)-2-(4-trifluoromethylphenylthiomethyl)-pyrrolidin-1-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,

  摘要：

  这项发明描述了新的取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯酮的一般式I，其中侧链SK是部分式的基团##STR2##以及它们与有机和无机酸的生理兼容加合物盐。新化合物代表具有非常强的抗雌激素作用的化合物。根据本发明，这些化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，新的化合物非常适合用于制造肿瘤治疗和激素替代治疗的药物。

  公开号：

  US05986115A1
• 作为产物：
  描述：

  7α-(5-chloropentyl)-11β-fluoro-3-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 、 (S)-2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-methyl}pyrrolidine 、 lithium iodide 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.45 g of 11β-fluoro-3-hydroxy-7α-{5-[(2S)-2-(4-trifluoromethylphenylthiomethyl)-pyrrolidin-1-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17-one with [α]D22+32.7° (c=0.51% in chloroform) is obtained的产率得到11β-fluoro-3-hydroxy-7α-{5-[(2S)-2-(4-trifluoromethylphenylthiomethyl)-pyrrolidin-1-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,

  摘要：

  本发明描述了一种新的、取代的7α-(ξ-氨基烷基)-雌三烯类化合物，其一般式为I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加合物。这些新化合物具有非常强的抗雌激素作用。根据本发明，这些化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，这些新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗制剂的生产。

  公开号：

  US05866560A1

文献信息

• 7&agr;-(xi-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production, pharmaceutical preparations which contain these 7&agr;-(xi-aminoalkyl-estratrienes as well as their use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06271403B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  This invention describes new, substituted 7&agr;-(&egr;-aminoalkyl)-estratrienes of general formula I in which side chain SK is a radical of partial formula The new compounds represent compounds with very strong antiestrogenic action. The compounds according to the invention are, on the one hand, pure antiestrogens, or, on the other hand, antiestrogens with estrogenic partial action. Based on this spectrum of action, the new compounds are highly suitable for the production of pharmaceutical agents for tumor therapy and hormone replacement treatment.

  本发明描述了一种新的、取代的7α-（ε-氨基烷基）-雌三烯酮（estratrienes）化合物，其通式为I，其中侧链SK是部分式的一个基团。这些新化合物代表具有非常强的抗雌激素作用的化合物。根据本发明，这些化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，这些新化合物非常适合用于制造肿瘤治疗和激素替代治疗的药物。
• 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0920441B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US5866560A
  申请人：——

  公开号：US5866560A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US5986115A
  申请人：——

  公开号：US5986115A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6271403B1
  申请人：——

  公开号：US6271403B1

  公开（公告）日：2001-08-07