(2R,3S)-2-acetoxy-5,5-diethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)pentane | 187267-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2R,3S)-2-acetoxy-5,5-diethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)pentane
• 英文别名: [(2R,3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-diethoxypentan-2-yl] acetate
• CAS: 187267-57-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: PNACLWRDQFGFIJ-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3SR)-5,5-diethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)pentan-2-ol 在 lipase 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙烯酯 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-acetoxy-5,5-diethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Medicinal composition

  摘要：

  本发明涉及一种抗肿瘤或抗艾滋病的组合物，其包含蛋白质-法尼酰转移酶抑制剂和一种降低体内法尼酰焦磷酸酯的药物作为活性成分。

  公开号：

  US06083985A1

文献信息

• Substituted amide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05643958A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  The present invention relates to a compound of the formula (I): ##STR1## wherein Ar.sup.1, Ar.sup.2 and Ar.sup.3 represent an aryl group or a heteroaromatic ring group; A represents a hydrocarbon group which may be substituted; Q represents a group of the formula --(CH.sub.2).sub.m -- (m is an integer of from 1 to 6) or --(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p -- (W is an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group or an ethynylene group; n and p are a integer of from 0 to 3); R.sup.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an aryl or heteroaromatic ring group which may be substituted; R.sup.2, R.sup.7 and R.sup.8 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sup.3 and R.sup.4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a lower alkylcarbamoyl group, a lower alkyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower fluoroalkyl group or a lower alkoxy group; R.sup.5 represents a lower alkyl group; and R.sup.6 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, its pharmaceutically acceptable salt or ester, and an antitumor agent containing it as an active ingredient.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：##STR1##其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3代表芳基或杂环芳基环；A代表可被取代的碳氢基团；Q代表公式--(CH.sub.2).sub.m--（其中m是1到6的整数）或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--（其中W是氧原子、硫原子、乙烯基或乙炔基；n和p是0到3的整数）的基团；R.sup.1代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基、低烷氧基、可被取代的芳基或杂环芳基环；R.sup.2、R.sup.7和R.sup.8代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基或低烷氧基；R.sup.3和R.sup.4代表氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、低烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、低烷基氨基甲酰基团、低碳基、低羟基烷基、低氟烷基或低烷氧基；R.sup.5代表低碳基；R.sup.6代表氢原子或低碳基，其药学上可接受的盐或酯，以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂。
• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0856315A1

  公开（公告）日：1998-08-05

  The present invention relates to an antitumor or anti-AIDS composition containing a protein-farnesyltransferase inhibitor and an agent which decreases farnesyl pyrophosphate in vivo as active ingredients.

  本发明涉及一种抗肿瘤或抗艾滋病组合物，其活性成分含有一种蛋白-法尼基转移酶抑制剂和一种能减少体内焦磷酸法尼基的制剂。
• SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0776884B1

  公开（公告）日：2000-01-05
• COMBINATIONS OF INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0836383A1

  公开（公告）日：1998-04-22
• PROTEIN-FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH HMGCOA-REDUCTASE-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF AIDS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0856315B1

  公开（公告）日：2005-08-24