[(2S,3S)-3-butyloxiran-2-yl]methyl 4-(3-chloro-5-octyloxypyridin-2-yl)phenyl ether | 160599-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3S)-3-butyloxiran-2-yl]methyl 4-(3-chloro-5-octyloxypyridin-2-yl)phenyl ether
• 英文别名: 2-[4-[[(2S,3S)-3-butyloxiran-2-yl]methoxy]phenyl]-3-chloro-5-octoxypyridine
• CAS: 160599-80-4
• 化学式: C₂₆H₃₆ClNO₃
• 分子量: 446.03
• InChiKey: ONORWJOSXAZSDE-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 三苯基膦 、 3-chloro-2-(4-hydroxyphenyl)-5-octyloxypyridine 、 在 silica gel hexane 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以gives 0.85 g of [(2S,3S)-3-butyloxiran-2-yl]methyl 4-(3-chloro-5-octyloxypyridin-2-yl)phenyl ether的产率得到[(2S,3S)-3-butyloxiran-2-yl]methyl 4-(3-chloro-5-octyloxypyridin-2-yl)phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  3-Chloropyridines, and their use in liquid-crystal mixtures

  摘要：

  3-氯吡啶的制备方法及其在液晶混合物中的应用。式(I)表示3-氯吡啶，其中符号的含义如下：R.sup.1和R.sup.2独立地是H或直链或支链烷基；A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3和A.sup.4相同或不同，例如1,4-苯二亚甲基，吡嗪-2,5-二基或反-1,4-环己二亚甲基；M.sup.1，M.sup.2，M.sup.3和M.sup.4相同或不同，例如--O--或--CO--O--；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.6和R.sup.7独立地是H或直链或支链烷基；M.sup.5例如为--O--CO--或单键；k，l，m，n，o，p，q和r为零或一，但须满足k+m+p+r小于4且大于零，可以作为铁电液晶混合物的组分。

  公开号：

  US05629428A1

文献信息

• US5629428A
  申请人：——

  公开号：US5629428A

  公开（公告）日：1997-05-13