6-[(3,5-Dichloro-phenyl)-hydrazono]-9-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one | 80777-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-[(3,5-Dichloro-phenyl)-hydrazono]-9-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• 英文别名: 6-[(3,5-dichlorophenyl)hydrazinylidene]-9-methyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 80777-08-8
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₂N₄O
• 分子量: 391.3
• InChiKey: POIYXTVSKJSMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(3,5-Dichloro-phenyl)-hydrazono]-9-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one 在 PPA 作用下， 反应 0.83h， 以72%的产率得到9,11-Dichloro-7-methyl-2,3,4,7,8,13-hexahydro-1H-indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第72 部分† 1,2,3,4-四氢鲁他卡潘及其衍生物的直接合成

  摘要：

  在多磷酸中，6-芳基肼基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢-11 H-吡啶-[2,1 - b ]喹唑啉-11-酮的费歇尔吲哚化1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11 H -pyrido [2,1- b ] quinazolin-11-ones通过三种途径提供了取代的1,2,3,4,7，高产率的8-六氢-5 H -13 H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[2,1 - b ]喹唑啉-5-酮。通过uv，1 H和13 C nmr数据表征了6-取代的八氢吡啶并喹唑啉酮和六氢吲哚-吡喃并喹唑啉酮的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240427
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 、 9-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-[(3,5-Dichloro-phenyl)-hydrazono]-9-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第72 部分† 1,2,3,4-四氢鲁他卡潘及其衍生物的直接合成

  摘要：

  在多磷酸中，6-芳基肼基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢-11 H-吡啶-[2,1 - b ]喹唑啉-11-酮的费歇尔吲哚化1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11 H -pyrido [2,1- b ] quinazolin-11-ones通过三种途径提供了取代的1,2,3,4,7，高产率的8-六氢-5 H -13 H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[2,1 - b ]喹唑啉-5-酮。通过uv，1 H和13 C nmr数据表征了6-取代的八氢吡啶并喹唑啉酮和六氢吲哚-吡喃并喹唑啉酮的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240427