2-((1S,2R)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5-methylthiophene | 1338600-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-((1S,2R)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5-methylthiophene
• 英文别名: 2-[(1S,2R)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5-methylthiophene
• CAS: 1338600-99-9
• 化学式: C₁₇H₂₀S
• 分子量: 256.412
• InChiKey: HQWWQQHIWYFKJB-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 2-乙基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-((1S,2R)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5-methylthiophene 、 2-((1R,2S)-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5-methylthiophene 、 2-(2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Friedel–Crafts Alkylation of Hydronaphthalenes

  摘要：

  An efficient and versatile synthesis of chiral tetralins has been developed using both inter- and intra-molecular Friedel Crafts alkylation as a key step. The readily available hydronaphthalene substrates were prepared via a highly enantioselective metal-catalyzed ring opening of meso-oxabicyclic alkenes followed by hydrogenation. A wide variety of complex tetracyclic compounds have been isolated with high levels of regio-, diastereo-, and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo201781x