2-{[4-{[7-n-Propyl-5-methyl-3-oxo-2-(ethoxycarbonylmethyl)-2,3-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl]methyl}phenyl]aminocarbonyl}benzenesulphonic acid | 148474-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[4-{[7-n-Propyl-5-methyl-3-oxo-2-(ethoxycarbonylmethyl)-2,3-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl]methyl}phenyl]aminocarbonyl}benzenesulphonic acid
• 英文别名: 2-{[4-{[7-n-propyl-5-methyl-2-(ethoxycarbonylmethyl)-3-oxo-2,3-dihydrotriazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl]methyl}phenyl]aminocarbonyl}benzenesulphonic acid；2-{[4-{[7-n-propyl-5-methyl-3-oxo-2-(ethoxycarbonylmethyl)-2,3-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]-pyrimidin-8-Yl]methyl}phenyl]aminocarbonyl}benzenesulphonic acid；2-[[4-[[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-3-oxo-7-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl]methyl]phenyl]carbamoyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 148474-59-3
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₇S
• 分子量: 567.623
• InChiKey: XTFZGBQKNRGSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[4-{[7-n-Propyl-5-methyl-3-oxo-2-(ethoxycarbonylmethyl)-2,3-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl]methyl}phenyl]aminocarbonyl}benzenesulphonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-{[4-{[7-n-propyl-5-methyl-3-oxo-2-(carboxymethyl)-2,3-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl]methyl}phenyl]-aminocarbonyl}benzenesulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives which are angiotensin II receptor

  摘要：

  本发明涉及公式的衍生物：##STR1## 以及它们的加成盐以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压、心脏功能不全和动脉壁疾病。

  公开号：

  US05217973A1

文献信息

• US5358950A
  申请人：——

  公开号：US5358950A

  公开（公告）日：1994-10-25