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2-methyl-5-(p-tolyl)-3-pentanol | 1247887-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-(p-tolyl)-3-pentanol
英文别名
4-methyl-1-(4-methylphenyl)pentan-3-ol
2-methyl-5-(p-tolyl)-3-pentanol化学式
CAS
1247887-49-5
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
WLAGLTDKFJQUIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-(p-tolyl)-3-pentanol 、 、 在 二氯甲烷 、 NaHCO4 、 Brine 、 Mg2SO4 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 67 g of 1,1,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,1,7-trimethyl-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    RXR activating molecules
    摘要:
    本发明涉及具有式(100)的分子:其中—————表示存在或不存在的键;Ar是取代或未取代的苯或吡啶环;V是C或N原子,而W、X、Y和Z共同形成2,4-噻唑烷二酮,2-硫代-4-噻唑烷二酮,异噁唑烷二酮,2,4-咪唑烷二酮,[1,2,4]-噁二唑烷-3,5-二酮或2-硫代-4-咪唑烷二酮残基;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US07265139B2
  • 作为产物:
    描述:
    trans-4-methyl-1-p-tolyl-1-penten-3-ol 在 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 40 g of 2-methyl-5-(p-tolyl)-3-pentanol as a colorless oil的产率得到2-methyl-5-(p-tolyl)-3-pentanol
    参考文献:
    名称:
    RXR activating molecules
    摘要:
    本发明涉及激活RXR受体的分子,其中该分子包括与RXR受体结合的RXR结合部分,并且包括与RXR受体的侧袋1接触的侧袋接触残基。
    公开号:
    US20050209286A1
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文献信息

  • Substituted dihydronaphthalene and isochroman compounds for the treatment of metabolic disorders, cancer and other diseases
    申请人:Tachdjian Catherine
    公开号:US20050038098A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The invention relates to novel heterocyclic compounds having the structure illustrated by Formula (I) wherein the Ar 1 radicals are substituted dihydronapthalene or isochroman radicals, the Ar 2 radicals are aryl or heteroaryl radicals; and HAr is a 2,4-thiazolidinedione, 2-thioxo-thiazolidine-4-one, 2,4-imidazolidinedione or 2-thioxo-imidazolidine-4-one radical. The compounds of Formula (I) can have biological activity for advantageously regulating carbohydrate metabolism, including serum glucose level, and lipid metabolism, and can be useful for the treatment of hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia, and Type II diabetes. The compounds of Formula (I) can also have utility in the treatment of diseases of uncontrolled proliferation, including cancer.
    本发明涉及具有公式(I)所示结构的新型杂环化合物,其中Ar1基团是取代的二氢异色满基团,Ar2基团是芳基或杂环芳基基团;HAr是2,4-噻唑烷二酮,2-噻唑烷-4-酮,2,4-咪唑烷二酮或2-咪唑烷-4-酮基团。公式(I)的化合物可以具有生物活性,有利于调节碳水化合物代谢,包括血清葡萄糖平和脂质代谢,并可用于治疗高脂血症和/或高胆固醇血症以及II型糖尿病。公式(I)的化合物还可用于治疗不受控制增殖的疾病,包括癌症。
  • EP1377559A4
    申请人:——
    公开号:EP1377559A4
    公开(公告)日:2005-09-28
  • RXR ACTIVATING MOLECULES
    申请人:Maxia Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1377559A2
    公开(公告)日:2004-01-07
  • US7265139B2
    申请人:——
    公开号:US7265139B2
    公开(公告)日:2007-09-04
  • [EN] RXR ACTIVATING MOLECULES<br/>[FR] MOLECULES ACTIVANT UN RECEPTEUR RXR
    申请人:MAXIA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2002072543A2
    公开(公告)日:2002-09-19
    Disclosed are molecules that activate an RXR receptor, wherein the molecule comprises an RXR binding portion which binds the RXR receptor and comprise a side pocket contacting residue which contacts a side-pocket 1 of an RXR receptor.
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