Methyl-o-(p-tolylthio)phenylcarbinol | 52252-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl-o-(p-tolylthio)phenylcarbinol
• 英文别名: 1-[2-(4-Methylphenyl)sulfanylphenyl]ethanol
• CAS: 52252-64-9
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: WOEZZUHHIPFGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(p-tolylthio)phenyl)ethan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Methyl-o-(p-tolylthio)phenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  邻芳基硫代苯基取代的甲醇被酸催化环化为噻吨酮衍生物时的1,2-硫转移

  摘要：

  在一些邻-芳基硫基苯基取代的甲醇的酸催化环化为噻吨酮衍生物的过程中，观察到芳基硫基中具有对甲基取代基的甲醇的排列。因此，1- [邻-（对甲苯硫基）苯基]乙醇给出了3,9-二甲基噻吨，而α-[邻-（对甲苯硫基）苯基]苄醇得到了3-甲基-和2-甲基-的混合物。 9-苯基噻吨。环化的机理在位置闭环之间的竞争方面所讨论的邻位的硫（邻闭环3'-取代），并且在位置带有硫接着是1,2-硫移（ipso -substitution）。

  DOI：

  10.1039/p19730002250

文献信息

• 1,2-Sulphur shift in the acid-catalysed cyclisation of o-arylthiophenyl-substituted carbinols to thioxanthen derivatives
  作者：Giuseppe Capozzi、Giovanni Melloni、Giorgio Modena

  DOI：10.1039/p19730002250

  日期：——

  During the acid-catalysed cyclisation of some o-arylthiophenyl-substituted carbinols to thioxanthen derivatives, arearrangement was observed with carbinols having a para-methyl substituentin thearylthio-group. Thus, 1-[o-(p-tolylthio)phenyl]ethanol gave 3,9-dimethylthioxanthen, while α-[o-(p-tolylthio)phenyl]benzyl alcohol gave a mixture of 3-methyl- and 2-methyl-9-phenylthioxanthen. The mechanism

  在一些邻-芳基硫基苯基取代的甲醇的酸催化环化为噻吨酮衍生物的过程中，观察到芳基硫基中具有对甲基取代基的甲醇的排列。因此，1- [邻-（对甲苯硫基）苯基]乙醇给出了3,9-二甲基噻吨，而α-[邻-（对甲苯硫基）苯基]苄醇得到了3-甲基-和2-甲基-的混合物。 9-苯基噻吨。环化的机理在位置闭环之间的竞争方面所讨论的邻位的硫（邻闭环3'-取代），并且在位置带有硫接着是1,2-硫移（ipso -substitution）。