4-fluoro-3-nitro-benzenesulfonic acid diethylamide | 360-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-nitro-benzenesulfonic acid diethylamide
• 英文别名: 4-Fluor-3-nitro-benzolsulfonsaeure-diaethylamid；N,N-diethyl-4-fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 360-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₄S
• mdl: MFCD20538870
• 分子量: 276.289
• InChiKey: OSNFTOKSGDGTHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N,N-二乙基-3-硝基苯磺酰胺 在 potassium fluoride 作用下， 生成 4-fluoro-3-nitro-benzenesulfonic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds containing fluorine and a process of preparing them

  摘要：

  一种制备含氟芳香化合物的方法包括将一种含有一个或多个氯原子结合到核上的芳香化合物与氟化钾在升高的温度下反应，且除氯外，还至少有两个强电负取代基，其中至少一个在苯或萘系列化合物中位于邻位或对位（对于萘化合物，“邻-”包括1:8位，“对-”包括2:5位）至氯原子。这些电负取代基可以是硝基、磺胺基、磺酸酯、羧酯、氨基、羧酸酐或三氟甲基基团或醌氧（在蒽醌的情况下，氯原子可以位于a-或b-位置）。该过程可通过在封闭容器中加热至175摄氏度至275摄氏度的温度，使用适量的氟化钾部分或完全用氟原子取代氯原子来进行。该过程制备的新化合物包括1:3-二硝基-氯二氟苯、1:3-二硝基-4-氟-5-三氟甲基苯、2-氯-3-氟萘醌、1-氟蒽醌、1:8-二氟蒽醌、2:5-二氟-3:6-二氯-1:4-苯醌、2-氟-3:5:6-三氯-1:4-苯醌、1-氟-2-硝基苯-4-磺酸二乙酰胺等。其他可能通过该方法制备的化合物包括1:3-二硝基-4:6-二氟苯、1:3-二硝基-4-氯-6-氟苯、3-硝基-4-氟苯甲酸乙酯、3-硝基-6-氟苯甲酸甲酯、4-氟邻苯二酐、2-氟蒽醌等。

  公开号：

  US02891074A1

文献信息

• DE1018042
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——