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3,6-dichloro-2-(difluoromethyl)pyridine | 1374659-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dichloro-2-(difluoromethyl)pyridine
英文别名
——
3,6-dichloro-2-(difluoromethyl)pyridine化学式
CAS
1374659-49-0
化学式
C6H3Cl2F2N
mdl
——
分子量
197.999
InChiKey
CJBKXFSIJOYMGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dichloro-2-(difluoromethyl)pyridinepotassium carbonate 作用下, 生成 3-chloro-2-(difluoromethyl)-6-vinylpyridine
    参考文献:
    名称:
    2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
    摘要:
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂,可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。
    公开号:
    US20210403457A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
    摘要:
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂,可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。
    公开号:
    US20210403457A1
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文献信息

  • 稠环化合物、药物组合物和应用
    申请人:上海赛默罗德生物科技有限公司
    公开号:CN117069724A
    公开(公告)日:2023-11-17
    本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体,或前述任一者的药学上可接受的盐,或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#
  • 2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20210403457A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Na v 1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Na v 1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂,可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。
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