(1S,10bR)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-(2-hydroxyethyl)-8,9-dimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-ol | 1297453-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S,10bR)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-(2-hydroxyethyl)-8,9-dimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-ol
• 英文别名: (1S,10bR)-10b-(2-hydroxyethyl)-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-ol
• CAS: 1297453-49-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: DIZVRFQSLYZXJV-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,10bR)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-(2-hydroxyethyl)-8,9-dimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies onErythrinaAlkaloids: Formal Total Synthesis of (+)-3-Demethoxyerythratidinone

  摘要：

  [image omitted] A formal asymmetric synthesis of (+)-3-demethoxyerythratidinone (1) is reported using the key intermediate 3 as the starting material, which is available from L-malic acid by a known method.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.481748
• 作为产物：
  描述：

  (8bR,11aS)-6,7-Dimethoxy-1,3,4,11a-tetrahydro-11-oxa-2a-aza-pentaleno[6a,1-a]naphthalene-2,10-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(1S,10bR)-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-(2-hydroxyethyl)-8,9-dimethoxypyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies onErythrinaAlkaloids: Formal Total Synthesis of (+)-3-Demethoxyerythratidinone

  摘要：

  [image omitted] A formal asymmetric synthesis of (+)-3-demethoxyerythratidinone (1) is reported using the key intermediate 3 as the starting material, which is available from L-malic acid by a known method.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.481748